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什么是gsp和gmp认证
答：GSP是《药品经营质量管理规定》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。
药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。
GMP中文的意思是“药品生产质量管理规范”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题并加以改善。
gmp认证是什么意思
gmP认证是世界卫生组织将食品，药品，医疗器械的生产与质量管理的法规文件，我国在十年前已用这法规文件用在制药生产企业中，
什么是GMP认证
GMP认证是药品监督管理部门对药品生产企业实施《GMP》进行检查、评价并决定是否发给GMP认证证书的过程,即药品GMP认证。是由国家食品药品监督管理局或省、直辖市、自治区食品药品监督管理局依据认证制度的要求实施的以认证或注册为目的的审核,又称为认证审核,简称认证。
新版GMP（2010）的“确认或验证”怎么理解呢
新版GMP确认与验证的章节共12条确认：证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。验证：证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。验证和确认本质上是相同的概念，确认通常用于厂房、设施、设备、检验仪器，而验证则用于生产工艺、操作规程、检验方法或系统。厂房、设施、设备的确认包括设计确认、安装确认、运行确认、性能确认，在此意义上，确认是验证的一部分。●确认与验证是GMP的重要组成部分。●企业应建立和维护验证主计划，明确验证职责，确定技术要求，以保证验证方法的一致性和合理性。●企业应根据药品生产的工艺要求、复杂性、技术实现性等因素选择系统、合理的确认和验证方法对设施、设备、工艺、清洁和灭菌方法、检验方法、计算机化系统进行确认与验证实施，保持验证文件的相关文件。●通过产品系统回顾、生产过程控制、变更控制、在验证管理等方式界定工艺和设备，保持持续的验证状态。解读：1）新版GMP提出的新概念：确认、验证状态维护、验证主计划等2）验证周期：新版GMP增加了确认。3）引入了通过风险评估确定确认和验证的范围。验证应该通过风险分析确定哪些步骤和具体操作是决定产品的关键质量属性。验证过程中应注意这些关键的步骤和操作，通过进一步分析识别关键参数。4）明确提出要进行工艺验证、清洁验证（含清洁方法）●提出验证的目的，明确验证范围和程度的确定原则，提出验证状态维护的理念。●按照验证生命周期的划分，规定验证的内容包括设计确认、安装确认、运行确认、性能确认、工艺验证等五个阶段。●对验证的时机进行了原则性的规定。●对验证结果的控制进行了规定1）新版GMP要求确认和验证的范围和程度要经过风险评估来确定。2）验证和确认的范围扩大：由98版GMP规定的“产品的生产工艺及关键设施、设备”扩大为“企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验”。3）新版GMP提出了验证状态保持的概念。4）验证内容应包括厂房设施、空气净化系统、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备清洗、主要原辅材料变更。关键设备及无菌药品的验证内容应包括灭菌设备、药液滤过及灌封（分装）系统。分析方法及其检测设备和仪器。确认与验证明确目的：企业为了证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。有关操作：是指可能影响产品质量的厂房、设施、设备、检验仪器及系统、生产工艺、操作规程、检验方法或系统等。2、确认和验证范围：厂房、设施、设备或工序的可能会直接或间接影响到产品质量的所有因素及其重要变更都应当要进行确认和验证。3、确认和验证范围和程度的确定：确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。例：（1）列出注射剂的质量风险：a.微生物污染b.热原的污染c.不溶性微粒d.原料纯度e.其他风险：安全性（组织的刺激性，毒性反应），渗透压，PH。（2）进行风险评估1、对生产工艺的深刻理解；2、识别，评估各工艺步骤对无菌性、热原、微粒等质量因素及其影响程度；3、在工艺过程中针对注射剂的质量风险，采取有效控制手段；4、对这些手段的有效性进行验证。（3）确定验证范围和程度例：无菌冻干粉针工艺的验证：从配液开始至轧盖结束，验证范围包括：配液工艺、过滤工艺、储液工艺、洗瓶工艺、灌装工艺、冻干工艺、轧盖工艺、灭菌工艺、无菌工艺。一般设备需进行设计确认，安装确认，调试确认，试运行确认等等，然后再验证其性能不知有否帮助，共同探讨哈。
GMP认证是什么意思
指的是《药品生产质量管理规范》认证。它是保证药品质量行之有效的方法和手段，也是国际通行的药品生产质量管理标准，新修订的《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品生产企业，必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产，而且，药品生产企业只有依照规范的要求，切实做好药品GMP实施工作，才能顺利通过药品GMP认证现场检查。
奶粉gmp认证什么意思
GMP认证指的是《药品生产质量管理规范》认证。它是保证药品质量行之有效的方法和手段，也是国际通行的药品生产质量管理标准，新修订的《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品生产企业，必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产，而且，药品生产企业只有依照规范的要求，切实做好药品GMP实施工作，才能顺利通过药品GMP认证现场检查。
GMP认证是什么
GMP认证是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP认证要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量符合法规要求。
OK，关于gmp认证是什么和GMP认证是什么意思的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。